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A Highly Enantio- and Diastereoselective Approach to β-Iodo Morita– Baylis – Hillman Esters via Tandem Catalytic three- Component Coupling Reaction

등록일
2008년 8월 12일 14시 42분 02초
접수번호
1483
발표코드
34P332포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
Bidyut K. Senapati, 이성일1, 류도현1
성균관대학교 화학과, India
1성균관대학교 화학과, Korea

Baylis-Hillman type adducts were found to directly inhibit the growth of tumor cells. Particularly, β- branched Morita- Baylis- Hillman (MBH) esters are useful precursors for the synthesis of various biologically active molecules and natural products. However, these esters are not easily accessible by the general MBH reaction. Although, some methods were reported recently for the synthesis of these MBH type adducts but their asymmetric conversions has been limited. Herein, we wish to report oxazaborolidinium ion catalyzed tandem three- component coupling reaction for the synthesis of enantioselective β- iodo MBH esters with excellent Z/E selectivity and ee.


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