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Catalytic Enantioselective Fluorination of β-Ketoester Using Chiral Palladium Complexes

등록일
2009년 2월 3일 00시 06분 32초
접수번호
0031
발표코드
35P10포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이나리, 김대영
순천향대학교 화학과, Korea
The chemistry of bioactive organofluorine compounds is a rapidly developing area of research because of their importance in biochemical and medicinal application. Chiral organofluorine compounds containing a fluorine atom bonded directly to a stereogenic center have been utilized in studies of enzyme mechanisms and as intermediates in asymmetric synthesis. The catalytic asymmetric fluorination of β-ketoester promoted by chiral palladium complexes derived from BINAP ligand is described. Treatment of β-ketoesters with N-fluorobenzenesulfonimid (NFSI) as the electrophilic fluorinating reagent under mild reaction conditions afforded the corresponding β-ketoesters in high yields with high enantiomeric excesses.

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