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Enantioselective construction of quaternary stereogenic carbons by organocatalytic amination of active methine compounds

등록일
2009년 2월 3일 00시 07분 50초
접수번호
0032
발표코드
35P11포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김선미, 권보경, 김대영
순천향대학교 화학과, Korea
The efficient synthetic construction of α-amino carbonyl compounds is one of the most intensely studied areas in organic synthesis. The catalytic enantioselective electrophilic amination of carbonyl compounds represents an efficient and the simplest procedure to generate stereogenic carbon center attached to a nitrogen atom. In this presentation, we wish to report the direct α-amination of α-cyanoketones and β-ketoesters catalyzed by new bifunctional organocatalysts with azodicarboxylates as the electrophilic nitrogen source.

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