abs

학술발표회초록보기

초록문의 abstract@kcsnet.or.kr

결제문의 member@kcsnet.or.kr

현재 가능한 작업은 아래와 같습니다.
  • 09월 04일 13시 이후 : 초록수정 불가능, 일정확인 및 검색만 가능

비핵산계열의 역전사 효소 저해제(NNRTI) 연구

등록일
2009년 8월 14일 12시 22분 46초
접수번호
0894
발표코드
목18F5심 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 15시 : 50분
발표형식
심포지엄
발표분야
의약화학 - Current Struggles against Infectious Diseases
저자 및
공동저자
손종찬
한국화학연구원 신물질연구단 , Korea
FDA의 승인을 얻은 에이즈 치료제는 현재까지 23가지에 이른다. 이들은 모두 HIV의 life cycle의 한 부분을 단절시키는 화합물들로서, entry 저해제가 2종(Enfuvirtide, Maraviroc), 핵산계열의 역전사효소 저해제가 8종(Zidovudine, Didanosine, Zalcitabine, Stavudine, Lamivudine, Abacavir, Tenofovir, Emtricitabine), 비핵산계열의 역전사효소 저해제가 4종(Nevirapine, Efavirenz, Delavirdine, Etravirine), protease 저해제가 8종(Saquinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Amprenavir, Lopinavir, Atazanavir, Tipranavir, Darunavir), integrase 저해제가 1종(Isentress)이다. HIV에 감염되었다 하여도 이러한 치료제들을 combination으로 사용하면 수명연장에 큰 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 그러나, HIV는 이러한 화학요법제에 대항하여 끊임없이 내성을 발현하고 있고 기존 치료제들이 부작용이나 독성면에서 완벽하지는 못하기 때문에 더 좋은 치료제의 개발은 지속적으로 요구되고 있다. 이러한 노력의 일환으로, 한국화학연구원은 Gilead사와 공동연구를 수행하여 비핵산계열의 역전사효소 저해제로서 전임상을 마친 에이즈 치료제 후보물질을 창출한 바 있다. 본 발표에서는 후보물질을 창출하기까지의 과정을 간략히 소개하고자 한다

상단으로