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Synthesis and Antitubercular Activity of a Beta-Lactam Triazole Library

등록일
2009년 8월 14일 14시 40분 43초
접수번호
1075
발표코드
38P200포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
황재민, 김성곤1, 이일영2, 윤창수3, 박태호4, Pradeep Kumar5, Clifton E. Barry, III6, 오태권7, 조상래7, 김필호8
한국화학연구원 난치성치료제연구센터, Korea
1경기대학교 화학과, Korea
2한국화학연구원 감영증치료물질연구팀, Korea
3한국화학연구원 신물질연구단 난치성질환치료제연구센터, Korea
4한국화학연구원 화학물질연구단, Korea
5Tuberculosis Research Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Bethesda, Maryland, USA, United States
6Tuberculosis Research Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Bethesda, Maryland, USA, Korea
7연세대학교 의과대학, Korea
8한국화학연구원 감염증치료제연구센터, Korea
Recently, it has been shown that a combination of carbapenem and clavulanate could effectively kill both replicating and non-replicating Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Shortening the current long TB treatment regimen could be achieved by killing non-replicating Mtb effectively. In this context, since L,D-transpeptiase from Mtb (mtLDT) plays a significant role in the survival of non-replicating Mtb, it has been reported that mtLDT could be a reasonable TB drug target. Our studies centered around discovery of new beta-lactams as L,D-transpeptidase inhibitors, which eventually could lead to killing Mtb. We have designed and synthesized a novel beta-lactam library using click chemistry. We will present antitubercular activity of the generated library.

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