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Isolation, synthesis, and structural assignment of Boletulactol: new natural product from Boletus pseudocalopus

등록일
2009년 8월 14일 16시 31분 36초
접수번호
1303
발표코드
37P276포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
tittov, 문석식
공주대학교 화학과, Korea
Two new bioactive stereo isomers named boletulactol A and boletulactol B were isolated from the ethyl acetate fraction of mushroom Boletus pseudocalopus by chromatographic methods. The relative stereo structures of the isolates were established by 1D and 2D-NMR techniques along with UV, IR, HRTOFMS, and specific rotation. The absolute stereochemistries of these Boletulactols were confirmed by synthesize of all possible stereoisomers of boletulactols. Boletulactols were synthesized in three steps from Farnesol. The absolute stereochemistry of the boletulactol A and boletulactol B were confirmed by comparing the specific rotation of synthesized boletulactols with the isolated boletulactols.

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