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Syntheses of Ozonides from α β-unsaturated 5-Ring Ketones

등록일: 2009년 8월 21일 15시 59분 27초
접수번호: 1550
발표코드: Ⅲ37P312포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간: 금 <발표Ⅲ>
발표형식: 포스터
발표분야: 유기화학
저자 및 공동저자: liwei, lina, 이은희, 구본석, 정인찬
한서대학교 화학과, Korea

For a long time Ozonides were only of academic interest. In resent years, however, they attract considerable interest as potential novel antimalarials. The Synthesis of ozonides could be rationalized by cycloaddition of carbonyl oxide and the carbonyl compounds which are derived from the primary ozonide of olefins. Then they get corresponding ozonide by recombination of cycloaddition. All of the ozonides have been isolated by column chromatography on silica gel. The structures of all isolated Ozonides were established by 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy, and their reduction with triphenylphosphin to give the expected carbonyl compounds.

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