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나노입자 이용 복합(multiplex) 다중(multimodal) 생체 영상

등록일
2009년 8월 31일 11시 35분 45초
접수번호
1605
발표코드
금20B1심 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 09시 : 00분
발표형식
심포지엄
발표분야
재료화학 - Identifying the Material Characteristics for Medical Applications
저자 및
공동저자
이동수
서울대학교, Korea
영상용 나노입자 또는 신규재료는 결국 인체에 사용하려면 임상응용 가능성과 유효성을 검증하겠다는 전망아래 개발하는 것이 좋다. 인체응용은 생체적용 가능성을 평가할 전임상시험을 동반하는데, 나노입자로 전임상시험을 수행할 때 비침습적으로 추적할 방법이 필요하다. 분자영상방법으로 이런 전임상시험에 기여할 수 있고 이 때 다중(multimodal) 생체영상법을 이용한다. Cobalt ferrite입자에 rhodamine을 넣은 실리카를 덮고, 그 위에 luciferase와 NOTA 링커 Ga-68을 표지하여 생물발광(Bioluminescence), MRI, 양전자단층(PET)영상을 순차적으로 한 개체에 대하여 얻을 수 있었다(Chemistry; a European J, 2009). 실제 신재료 개발에 응용할 때는 형광과 양전자단층영상, 또는 MRI와 생물발광, 형광을 조합하여 사용한다. 나노실리카와 Ga-68을 표지한 것으로 감시(sentinel)림프절 영상을 얻은 예(Mol Imag Biol, 2009), 누드마우스에 이식한 세포지지체복합체에서 마우스P19세포를 retinoic acid로 분화할 때 특정 microRNA의 발현여부를 형광으로 감지하면서, 생물발광으로는 대조군과 같은 양의 세포가 그 자리에 있다는 것을 확인하고, MRI로는 지지체 내의 세포위치까지 검색하며, 결국 떼어낸 조직의 형광을 확인하여 분화와 관련한 형광의 증강이 있다는 것을 보인 예가 있다(Hwang et al, submitted). 세포의 표면마커와 세포내 생물학적프로세스가 특정질환에 대표적인 단일 이상소견이 있는 경우 드물고, 적어도 몇 가지 배합하여야 특성을 찾을 수 있으므로 다중 탐지가 필요한 경우가 대부분이다. microRNA의 생성과 작동을 보려면 두 가지 luciferase를 리포터유전자로 사용하여 가능한데(J Nucl Med 2008, FEBS J 2009), 여러 종양표지자(c-Met, Her2, MAGE-A)나 여러 microRNA를 동시에 탐지하려면 복합(multiplex)영상이 가능한 quantum dot나 SERS (Surface-Enhanced Raman Scattering) dot을 이용할 수 있다. 나노입자가 생체에 적합하고 독성이 없는지는 꼭 입증하여야 한다.

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