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제105회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Lewis Base-Catalyzed Acyl Cyanide Synthesis via Carbene Intermediate

등록일
2010년 2월 24일 19시 07분 36초
접수번호
1350
발표코드
37P268포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
최형호, 손영훈, 정민석1, 강은주2
경희대학교 화학과, Korea
1경희대학교 응용과학대학 응용화학과, Korea
2경희대학교 응용화학과, Korea
The reactions of alkynyl aldehydes with trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amount of a Lewis base such as TEA and DIPEA afforded the corresponding (E)-configurated, α,β-unsaturated acyl cyanides. TMSCN treated with TEA is effective reagent for generating allene species from alkynyl aldehydes, and this nucleophilic intermediate can be protonated by equimolar amount of ethanol, thereby promoting the efficient conversion into α,β-unsaturated acyl cyanides. Further investigations and applications of these acyl cyanide species are being actively pursued, such as 1,2- addition, 1,4-addition, or nucleophilic substitution reactions.

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