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제106회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 N-H insertion reaction of o- aziidoaniline : solid-phase synthesis of Quinoxaline library

등록일
2010년 8월 31일 15시 41분 24초
접수번호
1590
발표코드
Ⅳ-ORGN.P-320 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김용진
대구가톨릭대학교 화학과, Korea
we recently discovered that o-nitroanilines and o-azidianilines served as excellent substrates in N-H insertion reactions with rhodium carbenoids derived from α-diazo-β-ketoesters. The resin-bound N-H insertion products were cyclized by the treatment of SnCl2 or TPP followed by DDQ to yield the corresponding quinoxalines, which were then further derivatized by a diversity-building, Lewis acid mediated amidation reaction upon cleavage.

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