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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synthesis and Chemical Properties of non-Aromatic, meso-Alkylidene Schiff-base Macrocycles

등록일
2011년 2월 9일 10시 28분 18초
접수번호
0096
발표코드
Ⅱ-ORGN.P-214 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이창희, 유화영, 박은화
강원대학교 화학과, Korea
The meso-alkylidenyl porphyrins and related macrocycles are rather recently developed porphyrininoids and have demonstrated unique properties in terms of their tautomerization characteristics and structural features. We present that the synthesis and characterization of meso-alkylidenyl expanded porphyrinoid macrocycles including their Schiff-base analogs. The synthesis of these substances, which all contain unique exocyclic C-C double bonds at multiple meso-positions, have been accomplished by utilizing a typical ‘3+1’ type mixed-condensation. Synthesized compounds displayed unique protonation behavior upon treatment with acids. The initial protonation occurred at the alpha-position of the meso-substituent in most cases. The Schiff-base macrocycles are somewhat resistant to the DDQ-oxidation and resulted in the formation of macrocyclic imines bearing sp3-hybridized meso-carbons. The synthesis and physico-chemical properties of the macrocycles as well as protonation selectivity will be presented.

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