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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synthesis and Chemical Properties of meso-Malononitrilidene-(1,3-pyreno)thiaporphyrins and meso-Malononitrilidene-(p-benzi)thiaporphyrins their expanded analogs

등록일
2011년 2월 9일 10시 29분 21초
접수번호
0097
발표코드
Ⅱ-ORGN.P-215 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이창희, 유재덕
강원대학교 화학과, Korea
The synthesis and characterization of non-aromatic meso-malononitrilidene porphyrinoid macrocycles and their expanded analogs will be described. The synthesis was accomplished in a straight forward manner by utilizing a typical ‘3+1’ type mixed-condensation. Synthesized compounds contain unique exocyclic carbon-carbon double bonds at multiple meso-positions and showed unique protonation selectivity upon treatment with trifluoroacetic acid. The initial protonation usually occurred at the alpha-position of the meso substituent when diethylmalonylidene group was substituted at meso-position. However, when the meso-substituent is molononitrilidene group, core-protonation and meso-alpha-protonation was competing and formed complex mixture of the protonated species. The meso-malononitrilidene-(1,3-pyreno)thiaporphyrin and meso-malononitrilidene-(1,4-naphthyl)thiaporphyrin was fluorescenct in spite of their non-aromatic character. The newly synthesized porphyrins displayed red-shifted absorption maxima.

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