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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Asymmetric Synthesis of α-Amino Esters via Cinchona-Mediated Enantioselective Decarboxylative Protonation of Racemic α-Aminomalonic Acid Half Esters

등록일
2011년 2월 16일 14시 59분 06초
접수번호
0497
발표코드
Ⅱ-ORGN.P-281 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
Surajit Some, 송충의1
성균관대학교 화학과, India
1성균관대학교 화학과, Korea

Unprecedentedly high enantioselectivities (up to 98% ee) for the enantioselective decarboxylative protonations of racemic α-aminomalonic acid half esters 1 has been obtained by employing squaramide-based cinchona alkaloids, I and II. Optimization of the reaction conditions revealed that the reaction time can be dramatically reduced under sonication conditions. Moreover, the use of molecular sieves showed the positive effect on enantioselectivity. We have used our method to obtain optically enriched cyclic and acyclic amino acid derivatives 2 that are not readily prepared by other bio- and chemocatalytic methods.


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