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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Tandem synthesis of γ-butylrolactone by using the Blaise reaction intermediate

등록일
2011년 2월 18일 11시 25분 36초
접수번호
0696
발표코드
Ⅱ-ORGN.P-317 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
고영옥, 이상기1
이화여자대학교 화학.나노과학과, Korea
1이화여자대학교 화학/나노과학과, Korea

The design and implementation of tandem reactions is a challenging facet and become increasingly important in organic chemistry because of their undeniable ability to create complex molecules in a single reaction without the need to isolate intermediate. Recently, we challenged tandem use of the Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of β-enaminoester, and accomplished the chemoselective nucleophilic addition to anhydrides,[1] terminal alkynes,[2] and propiolates.[3] In present work, we investigated the reactivity of Blaise reaction intermediate towards epoxide ring opening for the synthesis of γ-butyrolactones. References: [1] (a) Chun, Y. S.; Lee, K. K.; Ko, Y. O.; Shin, H.; Lee, S.-g. Chem. Commun. 2008, 5098. (b) Ko, Y. O.; Chun, Y. S.; Park, C.-L.; Kim, Y.; Shin, H.; Ahn, S.; Hong, J.; Lee, S.-g. Org & Biomol. Chem. 2009, 7, 1132 [2] Chun, Y. S.; Ko, Y. O.; Shin, H. Lee, S.-g. Org. Lett. 2009,11, 3414. [3] Chun, Y. S.; Ryu, K. Y.; Ko, Y. O.; Hong, J. Y. Hong, J. Shin, H.; Lee, S.-g. J. Org. Chem. 2009, 74, 7556.


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