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Synthesis of the New Hagedorn-type Oximes to reactivate acetylcholinesterase inhibited by nerve agents

등록일
2005년 8월 11일 10시 26분 14초
접수번호
0718
발표코드
26P173포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
장민석, 금교창, 박노중1, 김유승, 최경일, 강순방
한국과학기술연구원,
1한국화학연구원,
Highly toxic organophosphorus compounds (OP) inactivate the enzyme acetylcholinesterase (AChE) by phosphorylation or phosphonylation of its active site. There are many commonly used reactivators of organophosphate or organophosphonate-inhibited AChE such as 2-PAM (pralidoxime), TMB-4 (trimedoxime), toxogonin (obidoxime) and HI-6. Due to the high variability of AChE inhibitors, there is no single AChE reactivator having the ability to sufficiently reactivate inhibited enzyme regardless of the chemical structure of the inhibitor. Therefore, we have synthesized new Hagedorn-type oximes with the prospect of finding novel compounds that might reactivate OP-inhibited AChE regardless of the chemical structure of the organophosphorus inhibitor.

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