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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Stereoselective Palladium-Catalyzed α-Arylation Reactions of 3-Aryl-1-Indanones and Their Application to an Asymmetric Synthesis of (+)-Pauciflorol F

등록일
2011년 2월 24일 10시 08분 13초
접수번호
1218
발표코드
Ⅳ-ORGN.P-278 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이봉향, 최영록1, 신승훈, 정은영2, 허정녕2
한양대학교 화학과, Korea
1고려대학교 화학과, Korea
2한국화학연구원 의약화학연구센터, Korea

Pauciflorol F belongs to a large family of polyphenolic natural products including resveratrol and its derivatives, which receive much attention due to interesting biological activities such as anticancer, antibacterial, and anti-HIV. A Highly stereoselective, palladium-catalyzed α-arylation of 3-aryl-1-indanone with aryl bromide is described. The use of sodium tert-butoxide as a base is important to decrease the undesired products and to increase the stereoselectivity. Ultimately, this methodology successfully applied to the asymmetric synthesis of (+)-pauciflorol F with high efficiency.


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