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A Sequencial Route of Double Orthoester Claisen Rearrangement Followed by Diels-Alder Cycloaddition Reaction for the Syntheses of Substituted Bicyclic Compounds

등록일
2005년 8월 11일 10시 36분 29초
접수번호
0730
발표코드
25P165포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
토 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김영길, 유상훈, 황인용, 민미숙, 홍석표, 박정우, 유병찬
목원대학교,

Recently we reported the stereoselective synthesis of substituted (E)-1,3-dienes from corresponding propargylic diols via double ortho ester Claisen rearrangement. Herein we report the continuous studies in that stream. The corresponding dienes were reacted with maleic anhydride to afford the cyclic diesters in stereoselective manner. This novel method provides an efficient entry to the substituted bycyclic systems for the synthesis of natural products.


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