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제107회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Preparation of (2,2-Difluoroethene-1,1-diyl)bis(tributylstannane) and its arylation reaction

등록일
2011년 2월 24일 15시 33분 58초
접수번호
1536
발표코드
Ⅳ-ORGN.P-318 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이효영, 정인화
연세대학교 화학및의화학과, Korea

2,2-Difluoro-1-tributylstannylethenyl p-toluenesulfonate 1 was synthesized in 90% yield from the reaction of 2,2,2-trifluoroethyl p-toluenesulfonate with 2.2 equiv of LDA at -78℃, followed by treatment with tributyltin chloride. (2,2-Difluoroethene-1,1-diyl)bis(tributylstannane) 2 as an important building block was prepared in 70% yield from the reaction of 2,2-difluoro-1-tributyl-stannylethenyl p-toluenesulfonate with excess LiBr, hexabutyltin and Pd catalyst. The cross-coupling reaction 2 with 2.2 equiv of various aryl iodides in the presence of Pd and CuI catalyst afforded the symmetric 2,2-diaryl-1,1-difluoroethene 3 in 59-85% yields.


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