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Reduction of Ketones with Magnesium Metal in Absolute Ethanol

등록일
2005년 8월 11일 14시 09분 13초
접수번호
0881
발표코드
25P190포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
토 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김지영, 송복주1, 김형래1, 노재성1, 이계형1
고려대학교,
1한국화학연구원,

Aliphatic and cyclic ketones are smoothly reduced to give corresponding alcohols in high yields with 10 equivalent magnesium metal in absolute ethanol in the presence of a catalytic amount of HgCl2 at room temperature. In the case of 2-substituted cyclic ketones, trans isomers are obtained as major adducts because of steric effect. Comparing to cyclic pentanones and cyclic hexanones, cyclic butanones are more easily reduced because of ring strain. ( 그림 삽입 ) This method can be safe, efficient, economic and complementary to Na and K.


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