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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Binding mode analysis of novel HIV-1 NNRTI scaffold

등록일
2012년 1월 31일 20시 33분 52초
접수번호
0036
발표코드
MEDI.P-974 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
4월 25일 (수요일) 18:00~21:00
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
고윤애, 최인희1, 이두현2, 권정진3, 공선주4, 조수연5, 김영미, 최지현2, 김준원5, 노재성3, 이진화6
한국파스퇴르연구소 의약화학그룹, Korea
1한국파스퇴르연구소 의약화학부, Korea
2한국파스퇴르연구소 의약화학, Korea
3한국파스퇴르연구소, Korea
4한국파스퇴르연구소 의약화학실, Korea
5한국파스퇴르연구소 의약화학팀, Korea
6한국파스퇴르연구소 late discovery program(LDP), Korea
Reverse transcriptase (RT) is one of the promising therapeutic targets for the treatment of HIV-1 infection. There are two types of RT targeting drugs: one is nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) which bind to the active site of RT, another one is non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) binding to the allosteric binding site in p66 subunit of RT. There are NNRTI drugs in the market but still need to develop novel NNRTIs because of the drug resistances like K103N, one of the most frequently occurring drug resistances. Our lead optimization strategy focused on overcoming this mutation. We used a clinically used HIV-1 NNRTI, Etravirine (TMC-125), x-ray crystals for docking study and modification. Our group has synthesized series of pyrazolo amino pyridine (PAP) compounds and found compounds with comparable activities in both wild type and mutant.

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