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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synthesis and biological evaluation of thieno[3,2-b]pyridine derivatives as urotensin II receptor (UT)antagonists

등록일
2012년 2월 14일 16시 36분 40초
접수번호
0303
발표코드
MEDI.P-981 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
4월 25일 (수요일) 18:00~21:00
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
임채조, 이가은1, 김지영, 김낙정, 이규양
한국화학연구원 대사증후군치료제연구센터, Korea
1과학기술연합대학원대학교 의약및약품화학, Korea
Urotensin-II as a cystein-linked cyclic undecapeptide, plays a important role in cardiovascular homeostasis and is known to be one of the most potent mammalian vasoconstrictor. It is a natural ligand of the urotensin II receptor (UT), which is a member of the family of G-protein coupled receptors. In addition, UT is considered to be involved in the regulation of cardiorenal function and have been implicated in the numerous cardiorenal diseases including hypertension, heart failure, atherosclerosis and renal failure. In continuing our efforts to search for novel and potent scaffolds of UT antagonists, we have identified a series of thieno[3,2-b]pyridine derivatives and examined the effects of various substituents around thieno[3,2-b]pyridine core to the UT binding activity. The details of synthesis and SAR results will be presented.

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