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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synthesis and biological evaluation of pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives as urotensin Ⅱ receptor (UT)antagonist

등록일
2012년 2월 14일 16시 38분 47초
접수번호
0305
발표코드
MEDI.P-982 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
4월 25일 (수요일) 18:00~21:00
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
임채조, 김정영1, 김수희2, 이은경, 이규양
한국화학연구원 대사증후군치료제연구센터, Korea
1과학기술연합대학원대학교 의약 및 약품화학부, Korea
2과학기술연합대학원대학교 의약및약품화학, Korea
The urotensin Ⅱ receptor (UT) is a member of the G-protein-coupled receptor superfamily and is expressed in a wide range of tissues. Furthermore, it is known to be involved in the regulation of cardorenal function and is one of the the most promising targets in treatment of cardiorenal diseases. As part of our drug discovery project in the development of potent UT antagonists, we have identified a series of pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives and investigated the effects of various substitutents of N-position around pyrrolo[3,2-b]pyridine core to UT binding activity. The details of synthesis and structure-activity relationships (SAR) results will be discussed.

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