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제111회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Enantioselective Total Synthesis of (-)-Amphidinolide O and (-)-Amphidinolide P

등록일
2013년 2월 13일 15시 01분 28초
접수번호
0493
발표코드
ORGN.O-5 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 11시 : 00분
발표형식
구두발표
발표분야
유기화학 - Oral Presentation for Young Organic Chemists
저자 및
공동저자
황민호, 한서정1, 이덕형*
서강대학교 화학과, Korea
1California Institute of Technology, U.S.A., Korea
※ 국외소속으로 등록된 저자의 승인여부는 최소 3일이내 발표자 email로 알려드립니다.
승인 1건

Kobayashi et al isolated (+)-amphidinolide O and (+)-amphidinolide P in 1995. They are fifteen-membered macrolide compounds with two exo-double bonds at C5 and C16, epoxide ring at C8-C9, trans-double bond C12-C13, two chiral methyl groups at C4 and C15 and six-membered ring bridged moiety. They have only one different functional group at C11 (carbonyl group vs. exo-methylene group). (+)-Amphidinolide O and (+)-amphidinolide P have shown in vitro cytotoxicity against murine lymphoma L1210 (IC50 = 1.7 and 3.6 ?g/mL, respectively) and human epidermoid carcinoma KB cells (IC50 = 1.6 and 5.8 ?g/mL, respectively). We report the first total synthesis of (-)-amphidinolide O and its conversion to (-)-amphidinolide.


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