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제112회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Asymmetric Synthesis of Fluoroamines from Chiral Aziridines

등록일
2013년 8월 29일 16시 51분 03초
접수번호
1180
발표코드
ORGN.P-860 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 16일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
박현정, 하현준1,*, 이원구2,*
한국외국어대학교 화학, Korea
1한국외국어대학교 화학과, Korea
2서강대학교 화학과, Korea

The fluorinated organic molecules have attracted great attentions from synthetic and medicinal chemists with wide use of various agrochemicals and pharmaceuticals. Their uniqueness is originated from its electronic characteristics and the small size without altering the molecular conformations of non-fluorinated compounds. The fluorine is the second most widely used atom in the commercial drugs following the amine. Thereby, the elaboration of fluoroamines bearing two most widely used atoms in drugs is one of the most challenging problems in drug synthesis and its development. Herein, we described an efficient preparation of fluoroamines by the ring opening reactions of chiral aziridines with Et3N?HF. Most cases both regioisomers were obtained from the ring openings either at C2 and C3 depending to the substituents at C2 of the substrates.


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