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제112회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Stereoselective Etherification and Asymmetric Synthesis of Furanomycin from Chiral Aziridines

등록일
2013년 8월 29일 16시 56분 11초
접수번호
1185
발표코드
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발표시간
금 11시 : 15분
발표형식
구두발표
발표분야
유기화학 - Oral Presentation for Young Organic Chemists
저자 및
공동저자
정재훈, 하현준*, 이원구1,*
한국외국어대학교 화학과, Korea
1서강대학교 화학과, Korea

The L-(+)-furanomycin as an antibiotic natural amino acid bearing 3,4-dihydrofuran was isolated from the Streptomyces threomycerius with antibacterial activity against microorganism such as E. coli, Bacillus subtilis and several Salmonella- and Shigella strains. We synthesized furanomycin and its analogues such as norfuranomycin and 5’-ethylnorfuranomycin via the ring-closing metathesis of the diallyl ethers which were generated from the highly stereoselective etherification of branched alkyl part of the requisite ether from chiral aziridine-2-carboxylate.


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