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제112회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Unprecedented Dibenzohexaphyrin Analogs Carrying Four Exocyclic Double Bonds at meso-Positions

등록일
2013년 9월 2일 09시 49분 07초
접수번호
1258
발표코드
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발표시간
10월 16일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이창희*, 박도우, 황선아
강원대학교 화학과, Korea
We have previously reported that the meso-alkylidene porphyrins are non-aromatic and display interesting properties such as site-selective protonation and the depency of the protonation selectivity on the number of core-hydrogens. For instance, the porphyrins with no core hydrogen are protonated at core nitrogen first. However, the porphyrins containing one or more core-hydrogens are protonated at meso-(α)-position. The protonated porphyrins displayed large hypsochromic shift of the absorption spectra. As continuing efforts for the construction of the new expanded version of these porphyurin analogues, we have synthesized expanded meso-alkylidenyl porphyrins and fully characterized by spectroscopic means. The synthesis was accomplished by a typical ‘3+1’ type of the mixed-condensation and the products contain multiple exocyclic carbon-carbon double bonds at meso-positions. The single crystal x-ray structure analysis of the compounds revealed asymmetric nature of the compound.

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