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제112회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Application of Transition-Metal-Mediated 18F-Fluorination to PET Radiotracer Development

등록일
2013년 9월 23일 09시 35분 23초
접수번호
1470
발표코드
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발표시간
금 11시 : 20분
발표형식
구두발표
발표분야
생명화학 - New Frontiers in Chemical Biology
저자 및
공동저자
이은성, Jacob. M. Hooker1, Tobias Ritter2,*
포항공대 화학과, Korea
1Athinoula A.Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, United States
2Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, United States
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승인 2건
New fluorination methods for the synthesis of 18F-radiolabeled small molecules have the potential impact for clinical positron emission tomography (PET) imaging, if the methods can be successfully translated. However, progression of modern reactions from the stage of synthetic chemistry development to the preparation of radiotracer doses ready for use in human PET imaging is challenging and rare. Here we present the process of and the successful translation of a modern transition-metal-mediated fluorination reaction to non-human primate (NHP) baboon PET imaging?an important milestone on the path to human PET imaging. The method, which transforms [18F]fluoride into an electrophilic fluorination reagent, provides access to aryl?18F bonds that would be challenging to synthesize via conventional radiochemistry methods.

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