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제113회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Preparation of Benzoxaphosphole 1-Oxides through Rhodium-Catalyzed Oxidative Cyclization of Arylphosphonic Acid with Alkenes

등록일
2014년 2월 10일 15시 54분 54초
접수번호
0196
발표코드
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발표시간
4월 16일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
류태규, 김재은, 박영철, 김상혁, 신서현, 이필호*
강원대학교 화학과, Korea
C-H bond functionalizations catalyzed by transition metals have been demonstrated to be a very streamlined method for the formation of C-C and C-heteroatom bonds. In particular, ortho C-H bond functionalizations can be accomplished by the employment of a variety of directing groups with the aid of coordination of transition metals. In a number of directing groups for C-H bond functioalizations, nitrogen-containing compounds, carboxyl and hydroxyl ones have been broadly investigated. We report for the first time rhodium-catalyzed tandem oxidative alkenylation and intramolecular oxa-Michael reaction using arylphosphonic acid monoethyl esters and alkenes under aerobic conditions, which produced benzoxaphosphole 1-oxides in good to excellent yields.

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