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제113회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Asymmetric synthesis of Biologically Active Pyrrolidine Alkaloids from Chiral Aziridine-2-carboxylate

등록일
2014년 2월 13일 16시 58분 43초
접수번호
1206
발표코드
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발표시간
4월 16일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이재덕, 양지은*, 하현준*, 이원구1,*
한국외국어대학교 화학과, Korea
1서강대학교 화학과, Korea
Pyrrolidine alkaloids were natural products which exhibit a wide range of potent biological and pharmacological activities. Methyl-(2S)-acetyl methyl pyrrolidin-5-one as key intermediate was prepared from chiral aziridin-2-carboxylate through methylative aziridine ring opening reaction with cyanide nucleophile followed by reductive cyclization. Methylation and the subsequent selective reductions afforded the asymmetric synthesis of (-)-hygroline and (-)-pseudohygroline, alkylation and lactam activation afforded the asymmetric synthesis of (-)-ferruginine and methylecgonidine.

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