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제114회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 Hydrotrifluoromethylation and iodotrifluoromethylation of alkenes and alkynes using an inorganic electride as a radical generator [동우화인켐㈜ 포스터상]

등록일
2014년 8월 28일 15시 28분 44초
접수번호
1095
발표코드
ORGN.P-849 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 15일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
최성규, 조은진*
한양대학교 응용화학과, Korea

We describe a simple, efficient, and environmentally benign strategy for the hydrotrifluoromethylation of unactivated alkenes and alkynes through a radical-mediated reaction using an inorganic electride, [Ca2N]+·e-, as the electron source. In the transformation, anionic electrons are transferred from [Ca2N]+·e- electrides to the trifluoromethylating reagent CF3I to initiate radical-mediated trifluoromethylation. This methodology, without need for a transition-metal catalyst, allows access to diverse hydrotrifluoromethylated and iodotrifluoromethylated products in a short reaction time. In addition, iodotrifluoromethylation of alkynes proceeds selectively upon the control of electride amount.


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