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Synthesis and Evaluation of 2-Anilinothiazole Derivatives as RTK Inhibitors

등록일
2006년 2월 16일 10시 21분 33초
접수번호
0924
발표코드
33P444포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
채선미, 이선경, 조희영, 이정옥, 이규양
한국화학연구원,
2-Anilinothiazole compounds were synthesized as potential recetor tyrosine kinase inhibitors. The reaction of variously substituted α-bromoacetophenones and anilines with NaSCN provided the 2-anilino-4-phenylthiazoles. Alternatively, preformed phenylthioureas were used. The 3-or 4-amino function of the 4-phenyl ring was further modified into the acrylamide, pyrrolidine, piperidine, pyrrole, etc. to investigated the structure-activity relationships of this series of compounds. The inhibitory effcts on VEGF-, or EGF-RTK, and human tumor cell growth of the compounds were evaluated. Several 3-chloro-4-methoxyaniline derivatives showed good inhibitory activity on RTK.

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