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제116회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Treating Grignard reagents on enamides facilitates tandem acyl group migration and nucleophilic addition

등록일
2015년 9월 3일 16시 45분 30초
접수번호
1297
발표코드
ORGN.P-431 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 15일 (목요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
AcharyRaghavendra, 황종연1, 윤창수2, 김필호3,*
한국화학연구원 의약바이오본부, Korea
1한국화학연구원 신약연구본부, Korea
2한국화학연구원 신약연구본부 의약화학연구센터, Korea
3한국화학연구원 난치성질환치료제연구그룹, Korea
Enamides have been extensively used in natural product synthesis as well as functional group transformation due to its stability along with the reactivity. Enamide plays an important role as an electrophile, also as a nucleophile due to its unique character. Considering the instability of enamines, enamides can be used as an alternative to enamines for further synthetic transformation. To date enamides have been extensively used for the chemical transformations, such as heterocyclic ring formation, transition metal catalyzed reactions, Diels-Alder reactions, and photochemical oxidations. Recently, we discovered an unusual migration of acyl group on dihydroisoquinoline-enamides in the presence of Grignard reagents, which led to produce beta-hydroxyimines. Herein, the scope and reactivity of this unique reaction will be discussed.

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