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Reactions of Bisaminal Derivatives of 14-Membered Tetraaza Macrocycles

등록일
2006년 8월 3일 10시 53분 58초
접수번호
0038
발표코드
25P59포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
무기화학
저자 및
공동저자
강신걸, 권재근1, 김장섭, 이욱2
대구대학교 화학과,
1한국포리올 부설연구소,
2부경대학교 화학과,
3,4-Dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0. 1.1807.12]docosane (L1) reacts with formaldehyde at room temperature to produce 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazapentacyclo[16.4.12.17.16.13.0.07.12]tetracosane (L2) containing two 1,3-diazacyclopentane subunits. In boiling methanol, L2 is readily converted to 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.12.6.0.07.12]tricosane (L3) containing one 1,3-diazacyclohexane subunit. Both L2 and L3 react with methanol in the presence of Ni 2+ ion to yield [NiL4]2+ (L4= a N-methoxymethyl derivative of L1). In the presence of Cu2+ ion, however, L2 reacts with methanol to form [CuL5]2+ (L5 = a di-N-methoxymethyl derivative of L1). On the other hand, L3 does not react with methanol in the presence of Cu2+ ion but binds the metal ion to form [CuL3]2+, which is extremely stable even in boiling methanol.

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