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제118회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 A study on the synthesis of fully conjugated units for lycopene

등록일
2016년 8월 31일 15시 39분 32초
접수번호
2243
발표코드
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발표시간
10월 14일 (금요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
구상호*, 강세인1
명지대학교 화학과, Korea
1명지대학교 에너지융합공학과, Korea
Carotenoids are medically and biologically important natural products. We synthesized the natural carotenes by using sulfone-mediated coupling reaction, protection of the resulting alcohol, double elimination of sulfone and protecting alcohol. Recently, lycopene and lycophyll were efficiently produced by using Julia-Kocienski olefination, which can be obtained by the coupling the C10 geranyl benzothiazolyl(BT) sulfone with C20 crocetin dialdehyde. The Julia-Kocienski olefination in the total synthesis of carotenoid natural products were demonstrated using the C5 BT-sulfone containing an acetal group, which was prepared as a chain-extension unit of Apocarotenoids. The double Julia-Kocienski olefination of the C5 BT-sulfone with C10 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial and deprotection of the resulting acetal groups efficiently produced C20 crocetin dialdehyde. Above protocol for apocarotenoid can be used the antioxidant activity and electronic conductivity of carotenoids.

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