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제121회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Enantioselective total synthesis of cytotoxic chiral natural products from Cinnamomum subavenium via MBH ester

등록일
2018년 2월 13일 16시 41분 24초
접수번호
6147
발표코드
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발표시간
4월 19일 (목요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
Organic Chemistry
저자 및
공동저자
Dong Guk Nam, Do Hyun Ryu*
Department of Chemistry, Sungkyunkwan University, Korea
Secobuatnolide and subamolide series has been reported as biological activities. These structures exhibit strong cytotoxicity against human cancer cells such as Hep G2 cell line and p-388 cell line. And total synthesis of these molecule haven’t reported. An enantioselective synthesis of β-iodo Morita-Baylis-Hillman ester has been developed three-component coupling reaction with oxazaborolidinium catalyst (COBI). Iodine catalyzed isomerization produces a geometric isomer in good yield. Total synthesis of secobutanolide series has been accomplished after organocuprate and ozonolysis.

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