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Recent Chemistry on Silylenoid vs Silylene

등록일
2007년 2월 12일 21시 42분 30초
접수번호
0644
발표코드
금8D4심 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 10시 : 35분
발표형식
심포지엄
발표분야
무기화학 - Main Group Element Chemistry
저자 및
공동저자
이명의, 임영묵, 유지민
연세대학교 화학과,
Silylenoid, corresponding to carbenoid in organic chemistry has been postulated as key intermediate in the reduction of dihalosilanes to synthesize silylenes or polysilanes. Recently we have synthesized the stable functional halosilylenoids, (Tsi)X2SiLi (Tsi = trisyl = C(SiMe3)3, X = Br, Cl), at room temperature from the reduction of (Tsi)SiX3 with lithium naphthalenide (LiNp) or KC8. In their reactions, these species showed the amphiphilic properties, that is one of unique properties of the silylenoid. The silylene has also been generated at low temperature by photochemical reactions to compare with the corresponding silylenoids. The chemistry on silylenoids vs silylenes will be presented in detail.

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