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Preparation of novel β,β-difluoro-α-phenylvinyl stannane and their arylation reaction

등록일
2007년 8월 1일 21시 12분 23초
접수번호
0033
발표코드
34P190포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
최지훈, 정인화
연세대학교 화학과,

The reaction of 1,1-bis(phenylthio)-2,2,2-trifluoroethylbenzene 1 with a mixture of TiCl4 (2 equiv) and LiAlH4 (3 equiv) in THF at reflux temperature for 3 hours afforded β,β-difluorovinyl sulfide 2 in 83% yield. Oxidation of 2 with mCPBA provided the corresponding vinyl sulfone 3 in 98% yield. Treatment of 3 with Bu3SnH (4 equiv) in benzene at reflux temperature for 5 hours resulted in the formation of the β,β-difluoro-α-phenylvinyl stannane in 56% yield. Preparation and arylation reaction of 4 will be presented in detail.


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