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Preparation of PEG-modified lipid nanoparticles (LNP) containing paclitaxel and their in vitro gastrointestinal stability

등록일
2007년 8월 20일 13시 56분 35초
접수번호
1311
발표코드
35P285포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
김은혜, 정석현1, 신병철2, 성하수2
성균관대학교 약학과,
1연세대학교 화학과,
2한국화학연구원 생체분자전달제어연구팀,
The oral route is the most convenient one for the administration of pharmaceutically active compounds. However, most drug administration via the oral route remains poorly available due to its instability in the gastrointestinal track and low permeability in the intestinal mucosa. Therefore, we prepared PEG-modified LNP containing paclitaxel as a model drug to improve gastrointestinal stability. We detected particle size change of PTX-entrapping LNP and PEG-modified LNP containing PTX in simulated gastrointestinal fluid and bile solution to evaluate gastrointestinal stability. As a result, PEG-modified LNP containing PTX improved stability more than PTX-entrapping LNP in simulated gastrointestinal fluid and bile solution. Theses results indicate that biocompatible polymer such as PEG modified LNP might be useful enhancement of gastrointestinal stability of poorly water-soluble drugs.

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