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Synthetic studies on the lower part of (+)-Tubelactomicin

등록일
2007년 8월 20일 18시 46분 43초
접수번호
1407
발표코드
34P263포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅳ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이승민, 김지윤, 류도현
성균관대학교 화학과,

(+)-Tubelactomicin A 1, a novel 16-membered lactone was isolated in 2000 and showed strong activity against acid-fast bacteria including the drug resistant strains. The lower part of 1 is characterized by a trans-fused octahydronaphthalene moiety possessing six contiguous stereogenic centers. The precursor of Diels-Alder reaction triene 3 was prepared from vinyl iodide 4 and aldehyde 5 by asymmetric nickel-chromium-mediated coupling reaction. Intramolecular Diels-Alder reaction of triene 3 provided trans-fused octahydronaphthalene 2. The details of the synthetic studies will be disclosed.


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