abs

학술발표회초록보기

초록문의 abstract@kcsnet.or.kr

결제문의 member@kcsnet.or.kr

현재 가능한 작업은 아래와 같습니다.
  • 02월 22일 16시 이후 : 초록수정 불가능, 일정확인 및 검색만 가능

The first successful intermolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adducts: Synthesis of β-aryl-substituted Baylis-Hillman adducts

등록일
2008년 2월 4일 14시 36분 54초
접수번호
0063
발표코드
32P82포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김정미, 김후숙, 김재녕
전남대학교 화학과,

The first successful intermolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adduct with aryl iodide under the influence of Pd(OAc)2/n-Bu4NBr/KOAc in CH3CN was achieved. We obtained β-aryl substituted Baylis-Hillman adducts in moderate to good yields as cleanly separable E/Z isomers (Scheme). The yield of product was increased when we use relatively larger amounts of Pd(OAc)2, and larger Ar moiety in the following Scheme made the elimination of HaPdOAc difficult and increase the yield of product. In addition, excess amounts of KOAc made the reaction more effective, and the Heck type product could be the sole product for the substrate having less acidic Ha.


상단으로