abs

학술발표회초록보기

초록문의 abstract@kcsnet.or.kr

결제문의 member@kcsnet.or.kr

현재 가능한 작업은 아래와 같습니다.
  • 02월 22일 16시 이후 : 초록수정 불가능, 일정확인 및 검색만 가능

Synthesis of 6-oxa-cyclopropa[a]indene derivatives starting from Baylis-Hillman adducts via the Pd-mediated C(sp3)-H activation as the key step

등록일
2008년 2월 4일 14시 37분 21초
접수번호
0065
발표코드
32P84포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김후숙, 김성환, 김재녕
전남대학교 화학과,

During the studies on the chemical transformations of modified Baylis-Hillman adducts using Pd catalyst, we found an interesting Pd-mediated C(sp3)-H activation process leading to the formation of 6-oxa-cyclopropa[a]indene derivatives. The required starting materials were easily synthesized by the reaction of 2-bromophenols and Baylis-Hillman acetates. These compounds were converted into 6-oxa-cyclopropa[a]indene derivatives (syn/anti mixture) under the influence of Pd(OAc)2/n-Bu4NBr/K2CO3 in DMF (110 oC, 40 min) in moderate yields. The reaction mechanism could be proposed tentatively as shown in the following Scheme involving the C(sp3)-H activation process.


상단으로