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Differential Proteome Analysis of Mouse Neuron Cell Using Multiplexed Isobaric Tagging Method

등록일
2005년 2월 17일 11시 46분 36초
접수번호
0835
발표코드
23P178포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅱ>
발표형식
포스터
발표분야
생명화학
저자 및
공동저자
조건, 김진영, 이정화, 박건욱, 유종신
한국기초과학지원연구원 프로테오믹스팀,
The high-throughput identification and accurate quantification for proteins are essential strategies for exploring cellular functions and processes in proteomics. Stable isotope tagging is the major technique in quantitative proteomic research accompanied by the automated tandem mass spectrometry. For the differential proteome analysis of mouse neuron cell, we have applied a multiplexed isobaric tagging method, called iTRAQ (AppliedBiosystems, USA). In iTRAQ method, four-plex set of amine reactive isobaric tags are available for peptide derivatization. To estimate this technique, we have used only three-plex tagging and one extra tag as a duplicated control. After comparing the iTRAQ result of BSA with those of cleavable-ICAT and old-ICAT method, we applied iTRAQ to the protein profiling of mouse neuron cell.

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