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Synthesis of chiral 1,2-diols based on solid supported 2-imidazolidinone chiral auxiliary

등록일
2008년 2월 13일 20시 09분 33초
접수번호
1180
발표코드
32P209포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅴ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
N.P.B.Quynh, 김택현
전남대학교 신화학소재공학과 바이오광기반기술개발 사업단,

The enantioselective contruction of chiral 1,2-diols has been extensively studied because of their importance in asymmetric synthesis. Asymmetric glycolate alkylation is a straightforward approach because of ease of changing the alkyl group and the protecting group of the glycolate hydroxyl. In this study, chiral 1,2-diols were readily obtained by the cleavage of solid supported 2-imidazolidinone chiral auxiliary in good enantiomeric excess and in moderate overall yields. Therefore, our solid supported chiral auxiliaries can be utilized to build the libraries of enantiomerically enriched compounds.


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