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The absolute stereochemistries of epimers resulted from Diels-Alder cycloaddition of 3,5-dibromo-2 pyrone by NMR

등록일
2008년 2월 13일 21시 23분 58초
접수번호
1200
발표코드
30P232포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
분석화학
저자 및
공동저자
차현주, 원호식, 조천규1
한양대학교 응용화학과,
1한양대학교 화학과,
The tetracyclic bis-lactone efficiently prepared from 3,5-dibromo-2 pyrone with the strategic elaboration of inter- and intramolecular Diels-Alder cycloaddition chemistry provided the decaline core of rapiculine with all necessary functionalities and relative stereochemistry. The reactions produced three different stereoisomers, and absolute stereochemistries of products were unambiguously determined by using 2D-NMR experiments and 2D-NOE backcalculation methods.

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