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Synthesis and unusual C-protonation of meso-akylidenylporphyrins

등록일
2008년 8월 7일 11시 14분 21초
접수번호
0226
발표코드
금34A4구 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 10시 : 10분
발표형식
구두발표
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이창희, 정승두
강원대학교 화학과, Korea

Core-modified, meso-alkylidenyl porphyrin analogues bearing multiple exocyclic double bonds at meso-positions was synthesized and characterized by single crystal x-ray analysis. A typical ‘3+1’ condensation of meta or para substituted dipyrryl methyl benzene with 2,5-furandiol or 2,5-thiophenediol resulted in the formation of two different tautomers; the exocyclic tautomer, endo-cyclic tautomer and in somecases, expanded macrocycles. The single crystal X-ray diffraction analysis show unique geometry of the synthesized porphyrins. The protonation studies carried out with proton NMR spectroscopy indicated that the protonation occurs at the alpha-carbon of the diethylmalonate group regioselectively. The porphyins form stable metal complexes with various transition metal ions.


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