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Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance of Human Sarcoma Cell Line MES-SA/Dx5 by natural compound, ES.

등록일
2008년 8월 7일 14시 25분 22초
접수번호
0248
발표코드
33P170포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
생명화학
저자 및
공동저자
최정숙, 심기석, 민용기1, 김성환2
한국화학연구원 신약기반기술연구센터, Korea
1한국화학연구원 생명화학연구단, Korea
2한국화학연구원 화학유전체 연구실, Korea
The transmembrane transport pump P-glycoprotein (Pgp) causes the efflux of chemotherapeutic agents from cells and is an important system that secures multi-drug resistance (MDR) of neoplastic cells. The present study was to assess the reversal effect of natural compounds on MDR in MES-SA/Dx5 cells that highly express Pgp1 gene compared to sensitive cell (MES-SA). Pgp1 transport activity was measured using fluorescent substrate calcein-AM and ES was shown to be with MDR reversal activity. ES reversed Doxorubicin (Dox) resistance in MES-SA/Dx5; it markedly increased intracellular Dox accumulation. These data suggested that ES can potentially be used as an effective modulator to overcome drug resistance by eliminating Pgp-overexpressing cancer cell.

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