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Nucleophilic Fluorination of Triflates by Tetrabutylammonium Bifluoride

등록일
2008년 8월 11일 15시 54분 14초
접수번호
0625
발표코드
34P182포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
신현익, 김삼식1, 김규영2
LG생명과학 연구개발본부 공정연구소, Korea
1LG생명과학기술연구원 공정연구소, Korea
2LG생명과학 공정팀, Korea

By careful examination of basicity, nucleophilicity, and leaving group ability, we found that nucleophilic fluorination of triflates by weakly basic tetrabutylammonium bifluoride provides excellent yield with minimal formation of elimination side product. Primary hydroxyl groups as well as secondary hydroxyl groups in acyclic or in 5-membered ring are excellent substrate, whereas benzylic and aldol type secondary hydroxyl groups resulted in poor yield due to the instability of their triflates.


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