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제108회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Total synthesis of lycorine alkaloids via regioselective coupling and Diels-Alder reaction of 3,5-dibromo-2-pyrone

등록일
2011년 8월 1일 12시 36분 16초
접수번호
1018
발표코드
Ⅲ-ORGN.P-183 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
조현규, 송지영, 조천규
한양대학교 화학과, Korea
Lycorine and its related natural products belong to the pyrrolo[de]phenanthridine ring type alkaloid present in many Amaryllidaceae plants. They possess a vast array of biological activities, ranging from inhibition of growth and cell division to prevention of cyanide-insensitive respiration. Their potent antitumor effects, both in vitro and in vivo, in various preclinical models of human cancers have attracted much attention for the synthesis. As part of our current study concerning the synthetic utility of 3,5-dibromo-2-pyrone in target-oriented synthesis, we have envisaged the key ring skeleton of lycorine with all required functional elements could be readily forged from the cycloaddition product of 3,5-dibromo-2-pyrone. Herein, we report the total synthesis of (±)-lycorane and progress toward (±)-lycorine and other congeners.

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