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제108회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Molecular Modeling Study of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors

등록일
2011년 8월 1일 16시 11분 36초
접수번호
1322
발표코드
Ⅰ-BIO.P-218 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
생명화학
저자 및
공동저자
박종철, 채종학
한국화학연구원 신물질연구본부/신약플랫폼기술팀, Korea
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) as a potential drug target in human cancer is a kind of tyrosine? kinase, identified in 1994 as cause of anaplastic large cell lymphoma (ALCL). The docking simulations were performed with 50 compounds small-molecule inhibitor candidates of ALK and this result applied to quantitative structure - activity relationship (QSAR). The results show that the relationship between pIC50 values and potential of mean force (PMF) values are linear. PMF value is selected highest one among accurate binding mode in ligand-receptor complex structures. Analysis of the docking result of ALK - inhibitor complexes showed several important interacting residues, such as Lys1150, Glu1197, and Met1199. The predicted interaction can greatly assist in understanding structural insights for studying the inhibition mechanism of ALK inhibitors.

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