abs

학술발표회초록보기

초록문의 abstract@kcsnet.or.kr

결제문의 member@kcsnet.or.kr

현재 가능한 작업은 아래와 같습니다.
  • 08월 18일 17시 이후 : 초록수정 불가능, 일정확인 및 검색만 가능

제108회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synthesis and biological evaluation of cyclicsulfamide derivatives as 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors

등록일
2011년 8월 5일 15시 44분 00초
접수번호
1571
발표코드
Ⅲ-MEDI.P-332 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
김일향, 강승규1, 김기영2, 이상달3, 안진희4
고려대학교 화학과, Korea
1한국화학연구원 대사증후군치료제연구센터, Korea
2한국생산기술연구원 섬유융합연구그룹, Korea
3한국화학연구원 분자약리연구팀, Korea
4한국화학연구원 대사성질환연구팀, Korea
11 beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) is an endoplasmic reticulum-associated enzyme that acts predominantly as an NADPH-dependent reductase in vivo and converts inactive cortisone to the active glucocorticoid cortisol. The relation between 11 beta-HSD1 and type 2 diabetes has been demonstrated in mouse genetic models. Mice overexpressing 11 beta-HSD1 in adipose showed metabolic syndrome-like phenotypes such as central obesity, glucose intolerance, and insulin resistance. In contrast, 11 beta-HSD1 deficient mice were resistant to the development of high-fat diet-induced obesity and exhibited improved insulin sensitivity and lipid profiles. These data suggest that 11 beta-HSD1 could be a drug target for the treatment of metabolic syndrome as well as type 2 diabetes. We wish to report the synthesis of sulfamide derivatives with an adamantyl group and their biological evaluation as 11 beta-HSD1 inhibitors

상단으로